Открытие SNP и исследование ассоциации показателей роста, упитанности и качества мяса у иберийских помесных свиней
ДомДом > Блог > Открытие SNP и исследование ассоциации показателей роста, упитанности и качества мяса у иберийских помесных свиней

Открытие SNP и исследование ассоциации показателей роста, упитанности и качества мяса у иберийских помесных свиней

Apr 11, 2023

Научные отчеты, том 12, Номер статьи: 16361 (2022) Цитировать эту статью

1192 Доступа

2 цитаты

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Свиней иберийской породы и ее помесей выращивают для получения высококачественной мясной продукции. Целью этой работы было оценить широкую панель ДНК-маркеров, отобранных по биологическим и функциональным критериям, на предмет связи с характеристиками, связанными с ростом мышц, упитанностью, качеством мяса и метаболизмом. Мы использовали 18 гибридных иберийских свиней с различными моделями постнатального роста для полногеномного секвенирования и обнаружения SNP, при этом было обнаружено более 13 миллионов вариантов. Мы выбрали 1023 миссенс-SNP, расположенных на аннотированных генах и демонстрирующих разные частоты аллелей у свиней с совершенно разными моделями роста. Мы дополнили эту панель 192 кандидатными SNP, полученными на основе анализа литературы и данных мышечной RNAseq. Выбранные маркеры были генотипированы у 480 свиней иберийской породы × Дюрок из коммерческой популяции, в которых были получены фенотипы, и было проведено исследование ассоциации для 1005 успешно генотипированных SNP, демонстрирующих сегрегацию. Результаты подтвердили влияние нескольких известных SNP в генах-кандидатах (таких как LEPR, ACACA, FTO, LIPE или SCD на упитанность, рост и состав жирных кислот), а также выявили интересные эффекты новых SNP в менее известных генах, таких как LRIG3, DENND1B. , SOWAHB, EPHX1 или NFE2L2, влияющие на массу тела, среднесуточный прирост и ожирение в разном возрасте, или KRT10, NLE1, KCNH2 или AHNAK, влияющие на упитанность и состав жирных кислот. Результаты обеспечивают ценную основу для будущего внедрения стратегий селекции с помощью маркеров у свиней и способствуют лучшему пониманию генетической архитектуры соответствующих признаков.

Иберийская свинья – автохтонная жирная порода, характеризующаяся высоким адипогенным потенциалом, высоким аппетитом и отличными мясными качествами. Эти особенности являются следствием их генетики и традиционной экстенсивной системы производства, которые способствуют отложению подкожного и внутримышечного жира с высоким содержанием олеиновой кислоты и антиоксидантов1,2. Помеси иберийских свиней с дюроком являются основным генотипом, используемым для производства иберийских мясных продуктов в интенсивных производственных системах, хотя сенсорное качество их мяса считается более низким, чем у чистых иберийских свиней3,4,5. Кроме того, гибридные иберийские свиньи характеризуются очень неоднородными характеристиками развития, продуктивности и качества6, что дает большой потенциал для идентификации лежащих в их основе генов. Знание молекулярно-генетической основы соответствующих признаков поможет в разработке программ селекции с помощью маркеров.

Различные исследования генов-кандидатов были проведены в популяциях иберийских свиней, в основном на чистопородных животных или экспериментальных скрещиваниях, а также с использованием низкомасштабных структурных подходов, с целью углубления генетической архитектуры продуктивных признаков. С помощью этого подхода к настоящему времени были идентифицированы соответствующие гены и мутации, в основном те, которые обнаружены в экспериментальных популяциях IBMAP, таких как LEPR7,8, ELOVL69 или ACSL410,11. Недавно Фернандес-Баррозо и др.12 обнаружили значительную связь мутаций в PRKAG3, CAPN1 и некоторых других генах с показателями качества мяса у чистокровных иберийских животных. Кроме того, на иберийских свиньях были проведены функциональные генетические исследования, которые предоставили информацию о функциональных генах-кандидатах и ​​путях, потенциально участвующих в фенотипических вариациях5,13,14,15. С другой стороны, использование коммерчески доступных массивов SNP высокой плотности для полногеномных исследований ассоциаций (GWAS) обеспечивает систематический и мощный подход для углубления в генетическую основу сложных признаков. Этот подход привел к идентификации многих интересных геномных областей и генов-кандидатов в различных популяциях и породах, включая иберийских16,17,18,19,20,21,22. Тем не менее, применимость коммерческих массивов SNP ограничена, поскольку они идентифицируют лишь часть генетических вариаций. Это связано с тем, что они были созданы на основе SNP, обнаруженных у нескольких космополитических пород, что привело к ограниченной информативности и мощности, особенно для анализа местных пород22,23. Напротив, полногеномное секвенирование (WGS) потенциально может обнаружить все генетические варианты, включая причинные24, и может позволить разработать индивидуальные высокоинформативные панели SNP, полезные для раскрытия генетической основы соответствующих признаков у местных пород. Такие достижения делают возможным генетическое улучшение соответствующих продуктивных и качественных характеристик некосмополитических пород свиней.

 60.0 || MQ < 40.0 || DP < 30" and resulting in 13,324,328 filtered SNPs. VCFtools36 was employed to filter those SNPs with Minor allele frequency (MAF) lower than 0.05, leading to a final set of 11,756,179 filtered SNPs./p> 0.6 in 1000 kb windows. Finally, a total of 8419 SNPs mapped on autosomes were used for downstream analyses. Allele frequencies within growth groups were calculated with PLINK 1.9. We kept those SNPs having an allelic frequency difference between groups higher than 0.25 in at least one comparision (LL vs LN, LL vs NN or LN vs NN). As a result, a total of 2259 SNPs remained./p> MAF < 0.10) or genotyping errors, thus 102 OA markers remained informative./p>T; g.2228T>C; g.2281A>G), located in the promoter region and in full linkage disequilibrium, had not been previously associated with performance traits48,49,50. This novel finding is also striking because of the size of the effect, especially on BW traits, with an estimated additive effect close to 30 kg. This finding should be cautiously interpreted, as the frequency of the homozygous genotype was low and the effect could be overestimated. Interestingly, Estany et al.48 found that C-T-A haplotype was additively associated with enhanced C18∶1/C18∶0 desaturation index both in muscle and subcutaneous fat, but not in liver, in a purebred Duroc line. According to our results, the main effect of SCD gene regarding FA composition is detected in liver neutral lipid fraction, with C-T-A haplotype enhancing the desaturation index as well as C16:1n-9 content. Also, a potential effect on IMF was reported for this mutation49 which has not been validated in the present work./p>